Combination of Sulindac and Eflornithine Delays the Need for Lower Gastrointestinal Surgery in Patients With Familial Adenomatous Polyposis: Post Hoc Analysis of a Randomized Clinical Trial.

Francesc Balaguer, Elena M Stoffel, Carol Ann Burke, Evelien Dekker, N Jewel Samadder, Eric Van Cutsem, Patrick M Lynch, Paul E Wise, Robert Hüneburg, Ramona M Lim, Michelle L Boytim, Wei Du, Elizabeth M Bruckheimer, Alfred Cohen, James Church

Journal: Diseases of the colon and rectum 2022;65(4):536-545

PMID: 34261858

Abstract

BACKGROUND

Colectomy and proctocolectomy are the initial standard of care for patients with familial adenomatous polyposis. Pharmacotherapy to prevent the progression of polyposis and surgeries in the lower GI tract would be beneficial to patients with this disease.

OBJECTIVE

This analysis aimed to evaluate the impact of eflornithine-sulindac combination versus monotherapy in delaying time to disease progression in the lower GI tract of patients with familial adenomatous polyposis.

DESIGN

This is a post hoc analysis of a randomized phase 3 trial.

SETTING

This study was conducted in 21 hospitals in 7 countries treating patients with familial adenomatous polyposis.

PATIENTS

Adults with familial adenomatous polyposis were randomly assigned 1:1:1 into 3 arms.

INTERVENTIONS

Patients received either eflornithine (750 mg), sulindac (150 mg), or both once daily for up to 48 months.

MAIN OUTCOME MEASURES

Efficacy was evaluated as the time from randomization to predefined primary disease progression end points.

RESULTS

A total of 158 patients were included in the study. Disease progression was observed in 2 of 54 (3.7%), 9 of 53 (17.0%), and 10 of 51 (19.6%) patients with at least partial lower GI tract in the combination, sulindac, and eflornithine arms, corresponding to risk reductions of 80% (p = 0.02) and 83% (p = 0.01) between combination and sulindac or eflornithine. When endoscopic excision of adenomas ≥10 mm in size was censored, the need for major surgery was observed in 0 of 54, 7 of 53 (13.2%), and 8 of 51 (15.7%) patients in the combination, sulindac, and eflornithine arms, corresponding to risk reductions approaching 100% between combination and sulindac (p = 0.005) or combination and eflornithine (p = 0.003).

LIMITATIONS

This was a post hoc analysis, the sample size was small, and there were fewer than expected events.

CONCLUSIONS

Eflornithine-sulindac combination therapy was superior to either drug alone in delaying or preventing the need for lower GI tract surgery in patients with familial adenomatous polyposis. See Video Abstract at http://links.lww.com/DCR/B658.

REGISTRATION

ClinicalTrials.gov, NCT01483144; EU Clinical Trials Register, EudraCT 2012-000427-41.

LA COMBINACIN DE SULINDAC Y EFLORNITINA RETRASA LA NECESIDAD DE CIRUGA DEL TUBO DIGESTIVO BAJO EN PACIENTES CON PAF ANLISIS POSTHOC DE UN ENSAYO CLNICO ALEATORIZADO

ANTECEDENTES:La colectomía y la proctocolectomía son el estándar inicial de atención para los pacientes con poliposis adenomatosa familiar. La farmacoterapia para prevenir la progresión de la poliposis y las cirugías en el tracto gastrointestinal inferior sería beneficiosa para los pacientes con esta enfermedad.OBJETIVO:Este análisis tuvo como objetivo evaluar el impacto de la combinación de eflornitina-sulindac versus la monoterapia en el retraso del tiempo hasta la progresión de la enfermedad en el tracto gastrointestinal inferior de pacientes con poliposis adenomatosa familiar.DISEÑO:Este es un análisis posthoc de un ensayo de fase 3 aleatorizado.ENTORNO CLINICO:Veintiún hospitales en 7 países que tratan a pacientes con poliposis adenomatosa familiar.PACIENTES:Adultos con poliposis adenomatosa familiar fueron aleatorizados 1: 1: 1 en 3 brazos.INTERVENCIONES:Los pacientes recibieron eflornitina (750 mg), sulindac (150 mg) o ambos una vez al día durante un máximo de 48 meses.PRINCIPALES MEDIDAS DE VALORACION:La eficacia se evaluó como el tiempo desde la aleatorización hasta los criterios de valoración primarios predefinidos de progresión de la enfermedad.RESULTADOS:Los resultados se informan para la población de estudio excluyendo a los pacientes que se habían sometido a ileostomías permanentes (n = 158). Se observó progresión de la enfermedad en 2/54 (3,7%), 9/53 (17,0%) y 10/51 (19,6%) pacientes con al menos tracto gastrointestinal inferior parcial en los brazos de combinación, sulindac y eflornitina, respectivamente, correspondientes al riesgo de reducciones del 80% (p = 0,02) y del 83% (p = 0,01) entre la combinación y el sulindaco o la eflornitina, respectivamente. Cuando se censuró la escisión endoscópica de adenomas ≥10 mm de tamaño, se observó la necesidad de cirugía mayor en 0/54, 7/53 (13,2%) y 8/51 (15,7%) pacientes en la combinación, sulindac y eflornitina, respectivamente, correspondientes a reducciones de riesgo cercanas al 100% entre combinación y sulindac (p = 0,005) o combinación y eflornitina (p = 0,003).LIMITACIONES:Este fue un análisis posthoc, el tamaño de la muestra fue pequeño y hubo menos eventos de los esperados.CONCLUSIONES:La terapia de combinación de eflornitina-sulindac fue superior a cualquier fármaco solo para retrasar o prevenir la necesidad de cirugía del tracto gastrointestinal inferior en pacientes con poliposis adenomatosa familiar. Consulte Video Resumen en http://links.lww.com/DCR/B658.

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Address: Department of Gastroenterology, Hospital Clinic de Barcelona, Institut d'Investigacions Biomèdiques August Pi i Sunyer (IDIBAPS), Centro de Investigación Biomédica en Red de Enfermedades Hepáticas y Digestivas (CIBEREHD), University of Barcelona, Barcelona, Spain.; Division of Gastroenterology, University of Michigan, Ann Arbor, Michigan.; Department of Gastroenterology, Hepatology & Nutrition, Cleveland Clinic, Cleveland, Ohio.; Department of Gastroenterology & Hepatology, Amsterdam University Medical Centers, Location AMC, University of Amsterdam, Amsterdam, The Netherlands.; Division of Gastroenterology & Hepatology, Mayo Clinic, Phoenix, Arizona.; University Hospital Gasthuisberg, Leuven, Belgium.; Department of Gastroenterology, Hepatology and Nutrition, University of Texas MD Anderson Cancer Center, Houston, Texas.; Department of Surgery, Washington University School of Medicine, St. Louis, Missouri.; Department of Internal Medicine I, University of Bonn, Bonn, Germany.; National Center for Hereditary Tumor Syndromes, Bonn, Germany.; Division of Population Sciences, Dana-Farber Cancer Institute, Boston, Massachusetts.; Division of Gastroenterology, Hepatology and Endoscopy, Brigham and Women's Hospital, Boston, Massachusetts.; Harvard Medical School, Boston, Massachusetts.; Cancer Prevention Pharmaceuticals, Inc, Tucson, Arizona.; Clinical Statistics Consulting, Blue Bell, Pennsylvania.
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