Inherited Cardiomyopathies Revealed by Clinically Suspected Myocarditis: Highlights From Genetic Testing.

Flavie Ader, Elodie Surget, Philippe Charron, Alban Redheuil, Amir Zouaghi, Alice Maltret, Eloi Marijon, Isabelle Denjoy, Alexis Hermida, Véronique Fressart, Estelle Gandjbakhch

Journal: Circulation. Genomic and precision medicine 2021;13(4):e002744

PMID: 32522011

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Abstract

Address: Sorbonne Universités, APHP, UF Cargiogénétique et Myogénétique, Service de Biochimie Métabolique, Hôpital Universitaire Pitié-Salpêtrière (F.A., V.F.).; Sorbonne Universités, APHP, Institut de Cardiologie, ICAN, Hôpital universitaire Pitié-Salpêtrière (E.S., A.R., A.Z., E.G.).; Centre de Références des Maladies Cardiaques Héréditaires, Paris, France (F.A., P.C., A.M., E.M., I.D., V.F., E.G.).; Sorbonne Universités, APHP, Département de Génétique, Hôpital Universitaire Pitié-Salpêtrière (P.C.).; APHP, Département de Cardiologie, Hôpital Universitaire Bichat, Paris (I.D.).; Département de Cardiologie, Hôpital Universitaire, Amiens, France (A.H.).

DOI: 10.1161/CIRCGEN.119.002744

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https://assays.cancer.gov/CPTAC-498

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Full Text Sources:

MeSH Terms: Arrhythmias, Cardiac, Cardiomyopathies, Desmoplakins, Genetic Testing, Heart Ventricles, Humans, Myocarditis, Plakophilins, Polymorphism, Single Nucleotide, Ryanodine Receptor Calcium Release Channel