CFTR gene variants: a predisposition factor to aquagenic palmoplantar keratoderma.

C Raynal, E Girodon, M P Audrezet, F Cabet, A Pagin, M P Reboul, F Dufernez, P Fergelot, A Bergougnoux, P Fanen, C Ferec, T Bienvenu

Journal: The British journal of dermatology 2021;181(5):1097-1099

PMID: 31310009

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Abstract

Address: Laboratoire de Génétique Moléculaire IURC, CHU Montpellier, Montpellier, France.; Laboratoire de Génétique et Biologie Moléculaires, APHP.5, HUPC, Hôpital Cochin, Paris, France.; Centre de Biogénétique, Brest, France.; Laboratoire de Génétique Moléculaire, Hospices civils de Lyon, France.; Service de Toxicologie et Génopathies, Institut de Biochimie et Biologie Moléculaire, CHRU Lille, Lille, France.; Service de Génétique Médicale, CHU de Bordeaux, Bordeaux, France.; Laboratoire de Génétique Biologique, CHU Poitiers, Poitiers, France.; Laboratoire de Génétique Moléculaire, Hôpital Henri-Mondor, Créteil, France.

DOI: 10.1111/bjd.18162

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MeSH Terms: Case-Control Studies, Cystic Fibrosis Transmembrane Conductance Regulator, Female, Genetic Predisposition to Disease, Humans, Keratoderma, Palmoplantar, Male, Mutation, Water