Isolation and Potential Biological Applications of Haloaryl Secondary Metabolites from Macroalgae.

Ana Jesus, Marta Correia-da-Silva, Carlos Afonso, Madalena Pinto, Honorina Cidade

Journal: Marine drugs 2019;17(2):73

PMID: 30678253

Abstract

Macroalgae have been reported as an important source of halogenated aromatic secondary metabolites, being the majority of these derivatives isolated from red algae. Halophenols and haloindoles are the most common haloaryl secondary metabolites isolated from these marine organisms. Nevertheless, some halogenated aromatic sesquiterpenes and naphthalene derivatives have also been isolated. Most of these secondary metabolites showed interesting biological activities, such as antitumor, antimicrobial, antidiabetic, and antioxidant. This review describes in a systematic way the distribution and natural occurrence of halogenated aromatic secondary metabolites from extracts of red, brown, and green algae, as well as biological activities reported for these compounds.

Address: Laboratório de Química Orgânica e Farmacêutica, Departamento de Ciências Químicas, Faculdade de Farmácia, Universidade do Porto, Rua de Jorge Viterbo Ferreira 228, 4050-313 Porto, Portugal. [email protected].; Laboratório de Química Orgânica e Farmacêutica, Departamento de Ciências Químicas, Faculdade de Farmácia, Universidade do Porto, Rua de Jorge Viterbo Ferreira 228, 4050-313 Porto, Portugal. [email protected].; Centro Interdisciplinar de Investigação Marinha e Ambiental (CIIMAR), Universidade do Porto, Terminal de Cruzeiros do Porto de Leixões, Avenida General Norton de Matos s/n 4450-208 Matosinhos, Portugal. [email protected].; Laboratório de Química Orgânica e Farmacêutica, Departamento de Ciências Químicas, Faculdade de Farmácia, Universidade do Porto, Rua de Jorge Viterbo Ferreira 228, 4050-313 Porto, Portugal. [email protected].; Centro Interdisciplinar de Investigação Marinha e Ambiental (CIIMAR), Universidade do Porto, Terminal de Cruzeiros do Porto de Leixões, Avenida General Norton de Matos s/n 4450-208 Matosinhos, Portugal. [email protected].; Laboratório de Química Orgânica e Farmacêutica, Departamento de Ciências Químicas, Faculdade de Farmácia, Universidade do Porto, Rua de Jorge Viterbo Ferreira 228, 4050-313 Porto, Portugal. [email protected].; Centro Interdisciplinar de Investigação Marinha e Ambiental (CIIMAR), Universidade do Porto, Terminal de Cruzeiros do Porto de Leixões, Avenida General Norton de Matos s/n 4450-208 Matosinhos, Portugal. [email protected].; Laboratório de Química Orgânica e Farmacêutica, Departamento de Ciências Químicas, Faculdade de Farmácia, Universidade do Porto, Rua de Jorge Viterbo Ferreira 228, 4050-313 Porto, Portugal. [email protected].; Centro Interdisciplinar de Investigação Marinha e Ambiental (CIIMAR), Universidade do Porto, Terminal de Cruzeiros do Porto de Leixões, Avenida General Norton de Matos s/n 4450-208 Matosinhos, Portugal. [email protected].

DOI: 10.3390/md17020073

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Medical:

https://medlineplus.gov/antibiotics.html

Molecular Biology Databases:

https://data.niaid.nih.gov/resources?id=s-epmc6409...

MeSH Terms: Anti-Bacterial Agents, Antineoplastic Agents, Phytogenic, Chlorophyta, Hydrocarbons, Halogenated, Molecular Structure, Phaeophyceae, Rhodophyta, Seaweed